ПОЧЕМУ В ПРОМЫШЛЕННОМ МИРЕ НЕ НАЙДЕТСЯ ЛЮДЕЙ БЕЗ ПРОБЛЕМ С ЖЕЛУДКОМ ИЛИ КИШЕЧНИКОМ?
Мы живем в современном промышленном мире. Дышим мы загазованным воздухом, а наша пища так богата химическими красителями, загустителями, консервантами. При этом именно система пищеварения первой принимает на себя удар этих химикатов.
Часто заболевания желудка и кишечника начинаются с относительно легких симптомов. Например, это изжога, ощущение тяжести, отрыжка, нестабильный стул. А давайте задумаемся, есть ли воспаление в слизистой нашего желудка, тонкого или толстого кишечника? Многие ответят «Да», ведь у каждого есть какие-либо симптомы.
Воспаление со временем приобретает хроническое течение. Мы хорошо знаем, что воспаление - это всегда отек. Слизистая желудка и кишечника становится тонкой и отечной. Она легко «трескается» - просто разрывается в месте отека. Возникает эрозия. Дальнейшее ее существование приводит к еще большему разрушению участка слизистой. Так появляется язва. Из-за них человек начинает испытывать мучительные боли.
Кроме того, высок риск перерождения язвы в рак.
В ЧЕМ ПРИЧИНА ВОСПАЛЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА И КИШЕЧНИКА?
Врачам хорошо известно, что воспаление - это всегда агрессия со стороны нашей иммунной системы против чего-то чужеродного, вредного и опасного. Цель – уничтожить «врага». .
Но неужели слизистая нашего собственного пищеварительного тракта вызывает агрессию иммунной системы? Как такое может быть?
Как выяснили ученые, ответ здесь и прост и сложен одновременно. Эту агрессию иммунной системы вызывает не вся наша слизистая, а измененные клетки.
Они там постоянно появляются по двум причинам:
- под действием контакта с химикатами нашей пищи;
- инфицирование бактерией Хеликобактер Пилори, которая проникает под оболочку слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки. Она передается от человека к человеку воздушно-капельным путем.
Вот эти-то измененные клетки наша иммунная система и считает чужеродными, опасными и стремится их уничтожить. Вокруг них и возникает воспаление.
Эти состояния имеют конкретные медицинские названия: гастриты, язвы и колиты (воспаление и эрозивно-язвенное поражение толстого кишечника).
ПОЧЕМУ ЭТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ МУЧАЮТ ЛЮДЕЙ ГОДАМИ?
Если бы мы жили в первобытную эпоху, измененных клеток бы просто не возникало. Но если бы даже появились одна-две мутантные клетки, наша иммунная система тут же распознала бы их и уничтожила.
Но, к сожалению, жизнь в промышленном мире сказывается и на состоянии нашего иммунитета. Трудно поспорить с тем, что у большинства из нас он снижен: частые простуды, синдром хронической усталости….
Поскольку в нашей крови циркулирует масса токсинов из воздуха и пищи, главные клетки иммунитета – макрофаги и лимфоциты - тоже отравлены, они «болеют» и не могут полноценно выполнить свою природную функцию.
Поэтому они полностью не убивают, а лишь атакуют измененные клетки. Со временем измененных клеток становится все больше, а атака иммунитета - все агрессивнее. Эта война длится годами, но не заканчивается победой ни одной из сторон. Периоды обострения сменяются зыбкой ремиссией.
ПОЧЕМУ НЕ ХВАТАЕТ МОЩНОСТИ АНТИБИОТИКОВ И ГОРМОНОВ?
К сожалению, эти мощные препараты способны лишь временно облегчить страдания больных, так как не убивают измененные клетки. Они гасят воспаление, временно снижают число вредоносных микробов Хеликобактер, снимают отек.
Кроме того, коварство измененных клеток в том, что с годами они приспосабливаются к действию большинства лекарств. То есть, чем больше лекарств человек принял, тем более приспособленные у него измененные клетки. А клетки иммунной системы по-прежнему ослаблены и не могут их уничтожить. Поэтому, несмотря на проведенный курс лечения, в скором времени случается новое обострение.
МОГУТ ЛИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖКТ ПЕРЕЙТИ В РАК?
Да, измененные клетки имеют все предпосылки для перерождения в раковые. Ученые считают раковые клетки просто далеко зашедшим случаем таких изменений. Ни для кого не секрет, что рак желудка и толстой кишки является наиболее частым осложнением воспалительных заболеваний этих органов.
ПРОДУКТ ЛЕЧЕБНОГО ПИТАНИЯ «ПИЛОРИС»
ИЗ ВОДОРОСЛИ «ФУКУС ПУЗЫРЧАТЫЙ» -
ЕСТЕСТВЕННОЕ ОБНОВЛЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА И КИШЕЧНИКА
«Пилорис» представляет собой лечебный гель для приема внутрь. Его по особой технологии изготавливают из глубоководной северной водоросли «Фукус Пузырчатый». Эту водоросль добывают на русском севере – Белом Море.
ПОЧЕМУ ИМЕННО ФУКУС ПУЗЫРЧАТЫЙ ИЗ БЕЛОГО МОРЯ?
В связи с глобальным масштабом проблемы воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта были проведены многочисленные исследования в США, Норвегии и Японии. Ученые брали образцы морской водоросли Фукус из различных акваторий Земли. Наилучшие результаты по биологической активности, и, соответственно, эффективности были получены именно на Фукусе из Белого моря.
Беломорский Фукус отличается от всех остальных водорослей Земли тем, что имеет чрезвычайно высокое содержание двух особо ценных целебных веществ: фукоидана и аскофиллана. Эти вещества имеют прямое действие на измененные клетки (источник: The US National Library of Medicine).
Фукоидан и Аскофиллан напрямую связываются с измененной или раковой клеткой и посылают внутрь нее сигнал «Самоуничножься!».
Самоубийство ненужных клеток известно в медицине более 40 лет под названием «Апоптоз». Однако, мировой науки потребовались те же 40 лет, чтобы найти вещество, способное дать такую команду измененной клетке. Исследования увенчались колоссальным успехом. Комбинация фукоидана и аскофиллана прекрасно справляется с этой задачей.
Однако, эти свойства геля из водоросли Фукус Пузырчатый проявляются только в больших концентрациях и при их выделении в неизменной биологически активной форме.
Самые высокие показатели содержания и биологической активности фукоидана и аскофиллана в беломорском Фукусе связаны с особыми природными условиями русского Севера. Полярный день, длящийся до 6 месяцев, обеспечивает непрерывный фотосинтез (производство веществ) в клетках водоросли, а прохладная температура воды от -1 °С зимой до +14 °С летом сохраняет целебные вещества в состоянии их наибольшей биологической активности.
КАК БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ ГЕЛЬ «ПИЛОРИС» ЗАПУСКАЕТ ЕСТЕСТВЕННОЕ САМООБНОВЛЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА И КИШЕЧНИКА?
Лечебный гель для приема внутрь «Пилорис» содержит более 1000 биологически активных веществ. Однако, как мы уже говорили, основными веществами, способными уничтожить измененные клетки, являются фукоидан и аскофиллан.
При регулярном приеме геля фукоидан и аскофиллан приводят к апоптозу – самоуничтожению - измененных клеток. На их место сразу же заселяются новые, появившиеся с помощью деления соседних здоровых клеток.
Таким образом, фукоидан и аскофиллан, содержащиеся в огромной концентрации в лечебном геле «Пилорис», приводят к обновлению слизистой желудка и кишечника.
Поскольку после курса приема лечебного геля «Пилорис» в слизистой желудочно-кишечного тракта больше не остается измененных клеток, проходит и само воспаление. Ведь, как мы говорили, воспаление – это атака клеток иммунитета на вредные и опасные объекты. В итоге у человека самостоятельно заживают язвы и эрозии.
Консультация по препарату
Чтобы приобрести Пилорис, Вам всего лишь нужно заполнить и отправить анкету, и наш специалист свяжется с Вами. Звонки и консультации наших специалистов для Вас абсолютно бесплатны, а все разговоры конфиденциальны.
Прежде чем рекомендовать препарат к употреблению, мы должны быть абсолютно уверены в том, что он действительно окажет помощь в решении Вашей проблемы.
ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕЧЕБНОГО ГЕЛЯ «ПИЛОРИС»
Биологически активный гель «Пилорис» производится в крупнейшем российском научном центре Пущино недалеко от Москвы. Сырьем для производства служит водоросль Фукус Пузырчатый из Белого Моря.
Биологически активные вещества добываются из крайне прочных клеток водоросли методом вакуумной кавитации. В процессе производства не используются ни один химический агент!
1. Водоросль тщательно промывается при температуре 40°С.
2. Далее отмытое сырье подвергается воздействию вакуума переменной интенсивности с целью разрушить плотную стенку клеток водоросли.
3. Внутреннее содержимое клеток вытекает в резервуар и отделяется от жестких структур.
4. Получается «живой» гель, который расфасовывается по банкам емкостью 500 мл.
5. Гель имеет срок хранения 12 месяцев при комнатной температуре без единого консерванта! В нем содержится фукоидан, который обладает превосходными консервирующими свойствами!
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДОКАЗАНА КЛИНИЧЕСКИМИ ИСПЫТАНИЯМИ
«Пилорис» прошел все клинические испытания в РФ и за рубежом и рекомендован к использованию ведущими специалистами.
Препарат имеет все необходимые документы:
ОТЗЫВЫ О ПИЛОРИС
СПИСОК НАУЧНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Источник:
Национальная Библиотека Здоровья США
Fucoidan Promotes Apoptosis and Inhibits EMT of Breast Cancer Cells.
He X, Xue M, Jiang S, Li W, Yu J, Xiang S.
Biol Pharm Bull. 2019;42(3):442-447. doi: 10.1248/bpb.b18-00777.
Anti-Proliferation Activity of Fucoidan in MKN45 Gastric Cancer Cells and Downregulation of Phosphorylated ASK1, a Cell Cycle-Regulated Kinase.
Yoshimoto M, Higaki K, Nanba E, Ikeguchi M.
Yonago Acta Med. 2015 Mar;58(1):1-7. Epub 2015 Mar 27.
Antiproliferative activity of fucoidan was associated with the induction of apoptosis and autophagy in AGS human gastric cancer cells.
Park HS, Kim GY, Nam TJ, Deuk Kim N, Hyun Choi Y.
J Food Sci. 2011 Apr;76(3):T77-83. doi: 10.1111/j.1750-3841.2011.02099.x.
Fucoidan Induces Apoptosis and Inhibits Proliferation of Hepatocellular Carcinoma via the p38 MAPK/ERK and PI3K/Akt Signal Pathways.
Duan Y, Li J, Jing X, Ding X, Yu Y, Zhao Q.
Cancer Manag Res. 2020 Mar 9;12:1713-1723. doi: 10.2147/CMAR.S243495. eCollection 2020.
Fucoidan Inhibition of Osteosarcoma Cells Is Species and Molecular Weight Dependent.
Gupta D, Silva M, Radziun K, Martinez DC, Hill CJ, Marshall J, Hearnden V, Puertas-Mejia MA, Reilly GC.
Mar Drugs. 2020 Feb 8;18(2). pii: E104. doi: 10.3390/md18020104.
Fucoidan Derived from Fucus vesiculosus Inhibits the Development of Human Ovarian Cancer via the Disturbance of Calcium Homeostasis, Endoplasmic Reticulum Stress, and Angiogenesis.
Bae H, Lee JY, Yang C, Song G, Lim W.
Mar Drugs. 2020 Jan 9;18(1). pii: E45. doi: 10.3390/md18010045.
Protective Effects of Fucoidan against Hydrogen Peroxide-Induced Oxidative Damage in Porcine Intestinal Epithelial Cells.
Li Y, Zhao W, Wang L, Chen Y, Zhang H, Wang T, Yang X, Xing F, Yan J, Fang X.
Animals (Basel). 2019 Dec 10;9(12). pii: E1108. doi: 10.3390/ani9121108.
LC-MS and docking profiling reveals potential difference between the pure and crudefucoidan metabolites.
Mustafa S, Mobashir M.
Int J Biol Macromol. 2020 Jan 15;143:11-29. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2019.11.232. Epub 2019 Dec 4.
Antimetastatic Effect of Fucoidan-Sargassum against Liver Cancer Cell Invadopodia Formation via Targeting Integrin αVβ3 and Mediating αVβ3/Src/E2F1 Signaling.
Pan TJ, Li LX, Zhang JW, Yang ZS, Shi DM, Yang YK, Wu WZ.
J Cancer. 2019 Aug 27;10(20):4777-4792. doi: 10.7150/jca.26740. eCollection 2019.
Protective Role of Fucoidan on Cisplatin-mediated ER Stress in Renal Proximal Tubule Epithelial Cells.
Kim HJ, Yoon YM, Lee JH, Lee SH.
Anticancer Res. 2019 Oct;39(10):5515-5524. doi: 10.21873/anticanres.13744.
Fucoidan affects oral squamous cell carcinoma cell functions in vitro by regulating FLNA-derived circular RNA.
Zhang N, Gao L, Ren W, Li S, Zhang D, Song X, Zhao C, Zhi K.
Ann N Y Acad Sci. 2020 Feb;1462(1):65-78. doi: 10.1111/nyas.14190. Epub 2019 Sep 8.
Fucoidan Suppresses Mitochondrial Dysfunction and Cell Death against 1-Methyl-4-Phenylpyridinum-Induced Neuronal Cytotoxicity via Regulation of PGC-1α Expression.
Han YS, Lee JH, Lee SH.
Mar Drugs. 2019 Sep 2;17(9). pii: E518. doi: 10.3390/md17090518.
Antioxidant Fucoidans Obtained from Tropical Seaweed Protect Pre-Osteoblastic Cells from Hydrogen Peroxide-Induced Damage.
Fidelis GP, Silva CHF, Nobre LTDB, Medeiros VP, Rocha HAO, Costa LS.
Mar Drugs. 2019 Aug 28;17(9). pii: E506. doi: 10.3390/md17090506.
Selective Suppression of Cell Growth and Programmed Cell Death-Ligand 1 Expression in HT1080 Fibrosarcoma Cells by Low Molecular Weight Fucoidan Extract.
Teruya K, Kusumoto Y, Eto H, Nakamichi N, Shirahata S.
Mar Drugs. 2019 Jul 19;17(7). pii: E421. doi: 10.3390/md17070421.
In vitro induction of endoplasmic reticulum stress in human cervical adenocarcinoma HeLa cells by fucoidan.
Niyonizigiye I, Ngabire D, Patil MP, Singh AA, Kim GD.
Int J Biol Macromol. 2019 Sep 15;137:844-852. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2019.07.043. Epub 2019 Jul 8.
Enzyme-Aided Extraction of Fucoidan by AMG Augments the Functionality of EPCs through Regulation of the AKT/Rheb Signaling Pathway.
Rethineswaran VK, Kim YJ, Jang WB, Ji ST, Kang S, Kim DY, Park JH, Van LTH, Giang LTT, Ha JS, Yun J, Lee DH, Yu SN, Park SG, Ahn SC, Kwon SM.
Mar Drugs. 2019 Jul 3;17(7). pii: E392. doi: 10.3390/md17070392.
Selective Anticancer Therapy Using Pro-Oxidant Drug-Loaded Chitosan-Fucoidan Nanoparticles.
Choi DG, Venkatesan J, Shim MS.
Int J Mol Sci. 2019 Jun 30;20(13). pii: E3220. doi: 10.3390/ijms20133220.
Anticancer effect of fucoidan on cell proliferation, cell cycle progression, genetic damage and apoptotic cell death in HepG2 cancer cells.
P A, K A, L S, M M, K M.
Toxicol Rep. 2019 Jun 15;6:556-563. doi: 10.1016/j.toxrep.2019.06.005. eCollection 2019.
Nanoengineered chlorin e6 conjugated with hydrogel for photodynamic therapy on cancer.
Karuppusamy S, Hyejin K, Kang HW.
Colloids Surf B Biointerfaces. 2019 Sep 1;181:778-788. doi: 10.1016/j.colsurfb.2019.06.040. Epub 2019 Jun 19.
Properties of fucoidans beneficial to oral healthcare.
Oka S, Okabe M, Tsubura S, Mikami M, Imai A.
Odontology. 2020 Jan;108(1):34-42. doi: 10.1007/s10266-019-00437-3. Epub 2019 Jun 18.
Fucoidan Promotes Apoptosis and Inhibits EMT of Breast Cancer Cells.
He X, Xue M, Jiang S, Li W, Yu J, Xiang S.
Biol Pharm Bull. 2019;42(3):442-447. doi: 10.1248/bpb.b18-00777.
The Effect of Fucoidan on Cellular Oxidative Stress and the CatD-Bax Signaling Axis in MN9D Cells Damaged by 1-Methyl-4-Phenypyridinium.
Liang Z, Liu Z, Sun X, Tao M, Xiao X, Yu G, Wang X.
Front Aging Neurosci. 2019 Jan 16;10:429. doi: 10.3389/fnagi.2018.00429. eCollection 2018.
The Effect of Fucoidan, a Potential New, Natural, Anti-Neoplastic Agent on Uterine Sarcomas and Carcinosarcoma Cell Lines: ENITEC Collaborative Study.
Bobiński M, Okła K, Bednarek W, Wawruszak A, Dmoszyńska-Graniczka M, Garcia-Sanz P, Wertel I, Kotarski J.
Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2019 Apr;67(2):125-131. doi: 10.1007/s00005-019-00534-9. Epub 2019 Jan 18.
Chain conformation and biological activities of hyperbranched fucoidan derived from brown algae and its desulfated derivative.
Wei X, Cai L, Liu H, Tu H, Xu X, Zhou F, Zhang L.
Carbohydr Polym. 2019 Mar 15;208:86-96. doi: 10.1016/j.carbpol.2018.12.060. Epub 2018 Dec 21.
Pathway Analysis of Fucoidan Activity Using a Yeast Gene Deletion Library Screen.
Corban M, Ambrose M, Pagnon J, Stringer D, Karpiniec S, Park A, Eri R, Fitton JH, Gueven N.
Mar Drugs. 2019 Jan 14;17(1). pii: E54. doi: 10.3390/md17010054.
The anti-tumor activity of brown seaweed oligo-fucoidan via lncRNA expression modulation in HepG2 cells.
Yan MD, Lin HY, Hwang PA.
Cytotechnology. 2019 Feb;71(1):363-374. doi: 10.1007/s10616-019-00293-7. Epub 2019 Jan 10.
Undaria pinnatifida a Rich Marine Reservoir of Nutritional and Pharmacological Potential: Insights into Growth Signaling and Apoptosis Mechanisms in Cancer.
Phull AR, Kim SJ.
Nutr Cancer. 2018 Aug-Sep;70(6):956-970. doi: 10.1080/01635581.2018.1490449. Epub 2019 Jan 7.
Fucoidan-Manganese Dioxide Nanoparticles Potentiate Radiation Therapy by Co-Targeting Tumor Hypoxia and Angiogenesis.
Shin SW, Jung W, Choi C, Kim SY, Son A, Kim H, Lee N, Park HC.
Mar Drugs. 2018 Dec 15;16(12). pii: E510. doi: 10.3390/md16120510.
A novel rutin-fucoidan complex based phytotherapy for cervical cancer through achieving enhanced bioavailability and cancer cell apoptosis.
Deepika MS, Thangam R, Sheena TS, Sasirekha R, Sivasubramanian S, Babu MD, Jeganathan K, Thirumurugan R.
Biomed Pharmacother. 2019 Jan;109:1181-1195. doi: 10.1016/j.biopha.2018.10.178. Epub 2018 Nov 6.
Fucoidan Exerts Anticancer Effects Against Head and Neck Squamous Cell Carcinoma In Vitro.
Blaszczak W, Lach MS, Barczak W, Suchorska WM.
Molecules. 2018 Dec 12;23(12). pii: E3302. doi: 10.3390/molecules23123302.
Fucoidan Extracted from the New Zealand Undaria pinnatifida-Physicochemical Comparison against Five Other Fucoidans: Unique Low Molecular Weight Fraction Bioactivity in Breast Cancer Cell Lines.
Lu J, Shi KK, Chen S, Wang J, Hassouna A, White LN, Merien F, Xie M, Kong Q, Li J, Ying T, White WL, Nie S.
Mar Drugs. 2018 Nov 22;16(12). pii: E461. doi: 10.3390/md16120461.
Investigation of Different Molecular Weight Fucoidan Fractions Derived from New Zealand Undaria pinnatifida in Combination with GroA Therapy in Prostate Cancer Cell Lines.
Yang X, Wang S, Trangle SS, Li Y, White WL, Li J, Ying T, Kong Q, Zhao Y, Lu J.
Mar Drugs. 2018 Nov 18;16(11). pii: E454. doi: 10.3390/md16110454.
Radiosensitizing effect of the fucoidan from brown alga Fucus evanescens and its derivative in human cancer cells.
Malyarenko OS, Zdobnova EV, Silchenko AS, Kusaykin MI, Ermakova SP.
Carbohydr Polym. 2019 Feb 1;205:465-471. doi: 10.1016/j.carbpol.2018.10.083. Epub 2018 Oct 29.
Comparative study on neuroprotective activities of fucoidans from Fucus vesiculosus and Undaria pinnatifida.
Alghazwi M, Smid S, Karpiniec S, Zhang W.
Int J Biol Macromol. 2019 Feb 1;122:255-264. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.10.168. Epub 2018 Oct 25.
Fucoidan Inhibits the Proliferation of Leiomyoma Cells and Decreases Extracellular Matrix-Associated Protein Expression.
Chen HY, Huang TC, Lin LC, Shieh TM, Wu CH, Wang KL, Hong YH, Hsia SM.
Cell Physiol Biochem. 2018;49(5):1970-1986. doi: 10.1159/000493660. Epub 2018 Sep 20.
Improved chemotherapy against breast cancer through immunotherapeutic activity of fucoidan decorated electrostatically assembled nanoparticles bearing doxorubicin.
Pawar VK, Singh Y, Sharma K, Shrivastav A, Sharma A, Singh A, Meher JG, Singh P, Raval K, Kumar A, Bora HK, Datta D, Lal J, Chourasia MK.
Int J Biol Macromol. 2019 Feb 1;122:1100-1114. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.09.059. Epub 2018 Sep 13.
Low Molecular Weight Mannogalactofucans Derived from Undaria pinnatifida Induce Apoptotic Death of Human Prostate Cancer Cells In Vitro and In Vivo.
Lee J, Lee S, Synytsya A, Capek P, Lee CW, Choi JW, Cho S, Kim WJ, Park YI.
Mar Biotechnol (NY). 2018 Dec;20(6):813-828. doi: 10.1007/s10126-018-9851-3. Epub 2018 Aug 29.
Anti-Photoaging Effects of Low Molecular-Weight Fucoidan on Ultraviolet B-Irradiated Mice.
Kim YI, Oh WS, Song PH, Yun S, Kwon YS, Lee YJ, Ku SK, Song CH, Oh TH.
Mar Drugs. 2018 Aug 18;16(8). pii: E286. doi: 10.3390/md16080286.
Structural characterization and antitumor effects of fucoidans from brown algae Kjellmaniella crassifolia farmed in northern China.
Song Y, Wang Q, Wang Q, He Y, Ren D, Liu S, Wu L.
Int J Biol Macromol. 2018 Nov;119:125-133. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.07.126. Epub 2018 Jul 21.
Mitotic kinase PBK/TOPK as a therapeutic target for adult Tcell leukemia/lymphoma.
Ishikawa C, Senba M, Mori N.
Int J Oncol. 2018 Aug;53(2):801-814. doi: 10.3892/ijo.2018.4427. Epub 2018 Jun 1.
Fucoidan upregulates TLR4/CHOP-mediated caspase-3 and PARP activation to enhance cisplatin-induced cytotoxicity in human lung cancer cells.
Hsu HY, Lin TY, Hu CH, Shu DTF, Lu MK.
Cancer Lett. 2018 Sep 28;432:112-120. doi: 10.1016/j.canlet.2018.05.006. Epub 2018 May 8.
Fucoidan-coated CuS nanoparticles for chemo-and photothermal therapy against cancer.
Jang B, Moorthy MS, Manivasagan P, Xu L, Song K, Lee KD, Kwak M, Oh J, Jin JO.
Oncotarget. 2018 Jan 3;9(16):12649-12661. doi: 10.18632/oncotarget.23898. eCollection 2018 Feb 27.
Effects of fucoidan on diabetic rat testicular tissue.
Ersoy O, Kizilay G.
Biotech Histochem. 2018;93(4):277-285. doi: 10.1080/10520295.2018.1434679. Epub 2018 Mar 7.
Fucoidan downregulates insulin-like growth factor-I receptor levels in HT-29 human colon cancer cells.
Kim IH, Nam TJ.
Oncol Rep. 2018 Mar;39(3):1516-1522. doi: 10.3892/or.2018.6193. Epub 2018 Jan 4.
Compressional-Puffing Pretreatment Enhances Neuroprotective Effects of Fucoidans from the Brown Seaweed Sargassum hemiphyllum on 6-Hydroxydopamine-Induced Apoptosis in SH-SY5Y Cells.
Huang CY, Kuo CH, Chen PW.
Molecules. 2017 Dec 29;23(1). pii: E78. doi: 10.3390/molecules23010078.
Effects of Fucoidan and Chemotherapeutic Agent Combinations on Malignant and Non-malignant Breast Cell Lines.
Abudabbus A, Badmus JA, Shalaweh S, Bauer R, Hiss D.
Curr Pharm Biotechnol. 2017;18(9):748-757. doi: 10.2174/1389201018666171115115112.
Fucoidans Stimulate Immune Reaction and Suppress Cancer Growth.
Vetvicka V, Vetvickova J.
Anticancer Res. 2017 Nov;37(11):6041-6046.
In vitro and in vivo anti-primary effusion lymphoma activities of fucoidan extracted from Cladosiphon okamuranus Tokida.
Ishikawa C, Mori N.
Oncol Rep. 2017 Nov;38(5):3197-3204. doi: 10.3892/or.2017.5978. Epub 2017 Sep 20.
The potential of brown-algae polysaccharides for the development of anticancer agents: An update on anticancer effects reported for fucoidan and laminaran.
Sanjeewa KKA, Lee JS, Kim WS, Jeon YJ.
Carbohydr Polym. 2017 Dec 1;177:451-459. doi: 10.1016/j.carbpol.2017.09.005. Epub 2017 Sep 5. Review.
Caspase-dependent and caspase-independent induction of apoptosis in breast cancer by fucoidan via the PI3K/AKT/GSK3β pathway in vivo and in vitro.
Xue M, Ji X, Xue C, Liang H, Ge Y, He X, Zhang L, Bian K, Zhang L.
Biomed Pharmacother. 2017 Oct;94:898-908. doi: 10.1016/j.biopha.2017.08.013. Epub 2017 Aug 12.
The natural product fucoidan ameliorates hepatic ischemia-reperfusion injury in mice.
Li J, Zhang Q, Li S, Dai W, Feng J, Wu L, Liu T, Chen K, Xia Y, Lu J, Zhou Y, Fan X, Guo C.
Biomed Pharmacother. 2017 Oct;94:687-696. doi: 10.1016/j.biopha.2017.07.109. Epub 2017 Aug 7.
EFFECT OF FUCOIDAN ON B16 MURINE MELANOMA CELL MELANIN FORMATION AND APOPTOSIS.
Wang ZJ, Xu W, Liang JW, Wang CS, Kang Y.
Afr J Tradit Complement Altern Med. 2017 Jun 5;14(4):149-155. doi: 10.21010/ajtcam.v14i4.18. eCollection 2017.
Induction of p53-Independent Apoptosis and G1 Cell Cycle Arrest by Fucoidan in HCT116 Human Colorectal Carcinoma Cells.
Park HY, Park SH, Jeong JW, Yoon D, Han MH, Lee DS, Choi G, Yim MJ, Lee JM, Kim DH, Kim GY, Choi IW, Kim S, Kim HS, Cha HJ, Choi YH.
Mar Drugs. 2017 May 30;15(6). pii: E154. doi: 10.3390/md15060154.
Fucoidan ameliorates pancreatic β-cell death and impaired insulin synthesis in streptozotocin-treated β cells and mice via a Sirt-1-dependent manner.
Yu WC, Chen YL, Hwang PA, Chen TH, Chou TC.
Mol Nutr Food Res. 2017 Oct;61(10). doi: 10.1002/mnfr.201700136. Epub 2017 Jun 8.
Differences in cell death and cell cycle following fucoidan treatment in high-density HT-29 colon cancer cells.
Kim IH, Kwon MJ, Nam TJ.
Mol Med Rep. 2017 Jun;15(6):4116-4122. doi: 10.3892/mmr.2017.6520. Epub 2017 Apr 27.
Antitumor activity of fucoidan in anaplastic thyroid cancer via apoptosis and anti-angiogenesis.
Shen HY, Li LZ, Xue KC, Hu DD, Gao YJ.
Mol Med Rep. 2017 May;15(5):2620-2624. doi: 10.3892/mmr.2017.6338. Epub 2017 Mar 16.