Одной из главных проблем, связанным с возрастом, являются запоры. Поэтому всем, начиная с 50 лет, самое время узнать, как побороть это мучительное состояние.
Человек стареет, организм изнашивается, и одним из первых выходит из строя кишечник. Это мышечный орган, а, с возрастом, как мы знаем, все наши мышцы слабеют. У нас в народе считают, что запоры – это проблема только кишечника. Но в реальности запор наносит колоссальный вред здоровью всего организма.
Получается, запор – это не просто дискомфорт, а серьезная проблема?
Давайте с научной точки зрения разберемся, что такое запор. В медицине запором называется отсутствие стула или натуженный стул в течение трех суток и более.
Всем известно, что в толстом кишечнике скапливаются каловые массы, которые должны выйти наружу.
А какова вообще роль толстого кишечника в нашем организме?
- В норме он должен хорошо сокращаться, чтобы продвигать отходы к выходу.
- Он должен всасывать из этих отходов обратно воду.
Причина возрастных запоров одна: это истончение мышечной стенки кишечника и снижение ее тонуса при сохранении неизменной функции обратного всасывания им воды.
С возрастом постепенно кишечник теряет способность нормально сокращаться и проталкивать кал к выходу. А воду-то всасывать обратно он не прекращает! В итоге кал задерживается там слишком долго, а кишечник все продолжает всасывать из него воду. Стоит ли удивляться, что кал становится слишком твердым. Получается замкнутый круг: кишечник в буквальном смысле высушивает кал до состояния, твердого, как камень, а, с другой стороны, кал такой консистенции не может пройти к выходу.
Но ведь существуют же слабительные для решения этой проблемы!
Да, слабительных много. И вот парадокс:, чем эффективнее слабительное, тем сильнее к нему развивается привыкание! И дело не в том, химическое оно или натуральное. Объясним, почему.
Головной мозг – главный компьютер нашего организма. Он управляет всеми процессами, включая работу кишечника. Когда у человека запор, головной мозг посылает кишечнику сигнал «усилить сокращения». А мышечная стенка-то истончается с возрастом, и выполнить команду мозга кишечнику все труднее. В результате мозг привыкает к тому, что его команды не выполняются и просто перестает их посылать.
И вот на помощь приходит чудо-средство – слабительное! Оно напрямую стимулирует сокращения толстого кишечника в обход участия мозга. И по-настоящему эффективным слабительным все-таки удается протолкнуть кал к выходу. Поскольку это происходит в обход головного мозга, слабительное все больше и больше отучает его руководить процессом калоотделения.
В науке считается, что даже месяца приема слабительного уже достаточно, чтобы ослабить или вообще нарушить связь мозга с кишечником. И бросить прием слабительного для человека становится настоящей катастрофой – самостоятельно сходить в туалет он уже не может. Казалось бы, ну и что здесь страшного? Людям слабительные помогают – и хорошо, пусть и продолжают их принимать!
Коварство слабительных в том, что со временем они перестают действовать – возникает привыкание, нужно все время повышать дозировку. Человек попадает в зависимость.
А какова связь запора и геморроя?
Геморрой – это прямое следствие запоров.
Представьте себе: в кишечнике находится твердый кал. И с каждым днем его все больше – стула-то нет. Этот кал безжалостно сдавливает вены кишечника, и они выбухают через задний проход. Это выпячивания сосудов с застоявшейся в них кровью. Их называют термином «геморроидальные узлы». Естественно, что твердый кал, выходя, их царапает, и они кровоточат. Однако ситуация становится угрожающей жизни, когда тромбы из застойной крови геморроидальных узлов попадают в общий кровоток. Такая ситуация с высокой вероятностью может закончиться инсультом или инфарктом.
Общепринятое мнение, что люди с запорами просто страдают плохим настроением, головными болями, вялостью, в общем, просто плохим самочувствием.
Да, люди с запорами действительно чувствуют себя с возрастом все хуже. Почему?
Да потому, что с годами запор прогрессирует: кишечная мышца слабеет, а обратное всасывание воды остается, как прежде. В итоге, чем тверже кал, тем дольше он задерживается в кишечнике. И что при этом происходит? А происходит, в буквальном смысле, его гниение, извините за грубое слово, но это научный термин. В итоге кишечник всасывает в кровь эти гнилостные ядовитые вещества.
Эти продукты гниения кала активно разносятся кровотоком ко всем нашим органам, включая головной мозг и сердце. Стоит ли удивляться плохому самочувствию людей с запорами?
Правда ли дисбактериоз – причина запоров?
Нет, все наоборот: дисбактериоз является не причиной, а следствием запоров. Почему так?
А может ли быть нормальной флора кишечника, если в нем идут процессы гниения застоявшегося кала?
А мы-то своим престарелым родителям покупаем и пробиотики, и пребиотики и видим, что ничего не меняется!
Более того, «плохие» бактерии, размножившиеся кишечнике в связи с гниением кала, вовсе не безобидны. Они и сами вырабатывают токсины, которые также всасываются в кровь кишечной стенкой. И снова: можно ли говорить о хорошем самочувствии?
Получается человек после 50 лет обречен на все это? А уж что говорить о людях, которым за 70?
Нет, наконец-то в России был разработан лечебный продукт повышенной эффективности. Он восстанавливает стенки кишечника и в итоге возвращает Вам самостоятельный стул.
Это потрясающий научный прорыв в лечении запоров! Это уникальное средство позволяет даже пожилым людям с запущенным состоянием восстановить самостоятельный стул.
Его изобрели профессора из наукограда Пущино под Москвой. Получился уникальный продукт лечебного питания Пилорис, что по-латыни означает «желудочно-кишечный».
Это абсолютно натуральный гель из водоросли Фукус, которую добывают в Белом море. Благодаря технологии вакуумной кавитации, из диких водорослей без единого химиката и высоких температур добывают ценнейшее клеточное содержимое. Это и есть лечебный гель для приема внутрь Пилорис.
ПРОДУКТ ЛЕЧЕБНОГО ПИТАНИЯ «ПИЛОРИС»
ИЗ ВОДОРОСЛИ «ФУКУС ПУЗЫРЧАТЫЙ» -
ЕСТЕСТВЕННАЯ ПОМОЩЬ КИШЕЧНИКУ ПРИ ЗАПОРАХ
«Пилорис» представляет собой лечебный гель для приема внутрь. Его по особой технологии изготавливают из глубоководной северной водоросли «Фукус Пузырчатый». Эту водоросль добывают на русском севере – Белом Море.
Почему он дает такие потрясающие результаты?
Он содержит в себе 2 главных целебных вещества - фукоидан и аскофилан. Они проникают в мышечные клетки кишечника и активируют их естественное самовосстановление с помощью их собственных ремонтных систем. В процессе старения эта «ремонтная бригада» засыпает. Но она именно засыпает, а не исчезает!
Так вот, лечебные компоненты Пилориса запускают в мышечных клетках кишечника работу собственной ремонтной системы. В итоге курса применения продукта Пилорис происходит «починка» истонченных кишечных мышц: нарастает их толщина, упругость, эластичность. Это означает восстановление их способности проталкивать к выходу кал. Лечебный продукт Пилорис - это вовсе не слабительное. Хотя смягчение стула тоже входит в его «обязанности», чтобы помочь Вам уже с первых суток приема.
А возможно ли наладить самостоятельный стул человеку, который уже десятки лет на слабительных. У него и привыкание, и зависимость налицо.
Попробуем Вас успокоить, дав еще небольшую порцию научной информации. Как мы уже говорили, к слабительным, особенно, эффективным, возникает привыкание – со временем их дозу приходится повышать.
Представим, что Ваш родной человек попал этот порочный круг. Однако даже у 80-летних людей нервные окончания в кишечных мышцах еще не успели полностью атрофироваться. Конечно, в результате приема слабительных утрачены многие из них, это несомненно. Но часть все-таки осталась. Они-то и обеспечат восстановление связи кишечника с головным мозгом, как только почувствуют, что мышцы окрепли, и кишечник уже готов выполнять команды мозга – главного компьютера нашего организма.
Поэтому сначала человеку придется принимать лечебное питание Пилорис с целью размягчения кала. Но уже через два месяца регулярного приема Пилориса произойдет «починка» мышечных клеток кишечника, восстановится их тонус и сократимость. А вплетенные в них нервные окончания сразу же отреагируют на перемены и передадут сигнал головному мозгу, что кишка готова к работе.
А как скажется на дисбактериозе применение такого чудесного курса восстановления?
Дисбактериоз при нормализации стула исчезнет сам собою. Почему? Да потому, что, выражаясь простым языком, кишечнику «милее» правильные и хорошие бифидо- и лактобактерии. Поэтому, когда кишечник освободится от гниющего кала, туда набегут полчища клеток иммунитета и сразят накорню всю нечисть. Так уж устроен наш организм. И вот кишечник с удовольствием примет свою любимую микрофлору. А она там есть, просто задавлена вредными гнилостными бактериями.
Консультация по препарату
Чтобы приобрести Пилорис, Вам всего лишь нужно заполнить и отправить анкету, и наш специалист свяжется с Вами. Звонки и консультации наших специалистов для Вас абсолютно бесплатны, а все разговоры конфиденциальны.
Прежде чем рекомендовать препарат к употреблению, мы должны быть абсолютно уверены в том, что он действительно окажет помощь в решении Вашей проблемы.
ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕЧЕБНОГО ГЕЛЯ «ПИЛОРИС»
Биологически активный гель «Пилорис» производится в крупнейшем российском научном центре Пущино недалеко от Москвы. Сырьем для производства служит водоросль Фукус Пузырчатый из Белого Моря.
Биологически активные вещества добываются из крайне прочных клеток водоросли методом вакуумной кавитации. В процессе производства не используются ни один химический агент!
1. Водоросль тщательно промывается при температуре 40°С.
2. Далее отмытое сырье подвергается воздействию вакуума переменной интенсивности с целью разрушить плотную стенку клеток водоросли.
3. Внутреннее содержимое клеток вытекает в резервуар и отделяется от жестких структур.
4. Получается «живой» гель, который расфасовывается по банкам емкостью 500 мл.
5. Гель имеет срок хранения 12 месяцев при комнатной температуре без единого консерванта! В нем содержится фукоидан, который обладает превосходными консервирующими свойствами!
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДОКАЗАНА КЛИНИЧЕСКИМИ ИСПЫТАНИЯМИ
«Пилорис» прошел все клинические испытания в РФ и за рубежом и рекомендован к использованию ведущими специалистами.
Препарат имеет все необходимые документы:
ОТЗЫВЫ О ПИЛОРИС
СПИСОК НАУЧНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Источник:
Национальная Библиотека Здоровья США
Fucoidan Promotes Apoptosis and Inhibits EMT of Breast Cancer Cells.
He X, Xue M, Jiang S, Li W, Yu J, Xiang S.
Biol Pharm Bull. 2019;42(3):442-447. doi: 10.1248/bpb.b18-00777.
Anti-Proliferation Activity of Fucoidan in MKN45 Gastric Cancer Cells and Downregulation of Phosphorylated ASK1, a Cell Cycle-Regulated Kinase.
Yoshimoto M, Higaki K, Nanba E, Ikeguchi M.
Yonago Acta Med. 2015 Mar;58(1):1-7. Epub 2015 Mar 27.
Antiproliferative activity of fucoidan was associated with the induction of apoptosis and autophagy in AGS human gastric cancer cells.
Park HS, Kim GY, Nam TJ, Deuk Kim N, Hyun Choi Y.
J Food Sci. 2011 Apr;76(3):T77-83. doi: 10.1111/j.1750-3841.2011.02099.x.
Fucoidan Induces Apoptosis and Inhibits Proliferation of Hepatocellular Carcinoma via the p38 MAPK/ERK and PI3K/Akt Signal Pathways.
Duan Y, Li J, Jing X, Ding X, Yu Y, Zhao Q.
Cancer Manag Res. 2020 Mar 9;12:1713-1723. doi: 10.2147/CMAR.S243495. eCollection 2020.
Fucoidan Inhibition of Osteosarcoma Cells Is Species and Molecular Weight Dependent.
Gupta D, Silva M, Radziun K, Martinez DC, Hill CJ, Marshall J, Hearnden V, Puertas-Mejia MA, Reilly GC.
Mar Drugs. 2020 Feb 8;18(2). pii: E104. doi: 10.3390/md18020104.
Fucoidan Derived from Fucus vesiculosus Inhibits the Development of Human Ovarian Cancer via the Disturbance of Calcium Homeostasis, Endoplasmic Reticulum Stress, and Angiogenesis.
Bae H, Lee JY, Yang C, Song G, Lim W.
Mar Drugs. 2020 Jan 9;18(1). pii: E45. doi: 10.3390/md18010045.
Protective Effects of Fucoidan against Hydrogen Peroxide-Induced Oxidative Damage in Porcine Intestinal Epithelial Cells.
Li Y, Zhao W, Wang L, Chen Y, Zhang H, Wang T, Yang X, Xing F, Yan J, Fang X.
Animals (Basel). 2019 Dec 10;9(12). pii: E1108. doi: 10.3390/ani9121108.
LC-MS and docking profiling reveals potential difference between the pure and crudefucoidan metabolites.
Mustafa S, Mobashir M.
Int J Biol Macromol. 2020 Jan 15;143:11-29. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2019.11.232. Epub 2019 Dec 4.
Antimetastatic Effect of Fucoidan-Sargassum against Liver Cancer Cell Invadopodia Formation via Targeting Integrin αVβ3 and Mediating αVβ3/Src/E2F1 Signaling.
Pan TJ, Li LX, Zhang JW, Yang ZS, Shi DM, Yang YK, Wu WZ.
J Cancer. 2019 Aug 27;10(20):4777-4792. doi: 10.7150/jca.26740. eCollection 2019.
Protective Role of Fucoidan on Cisplatin-mediated ER Stress in Renal Proximal Tubule Epithelial Cells.
Kim HJ, Yoon YM, Lee JH, Lee SH.
Anticancer Res. 2019 Oct;39(10):5515-5524. doi: 10.21873/anticanres.13744.
Fucoidan affects oral squamous cell carcinoma cell functions in vitro by regulating FLNA-derived circular RNA.
Zhang N, Gao L, Ren W, Li S, Zhang D, Song X, Zhao C, Zhi K.
Ann N Y Acad Sci. 2020 Feb;1462(1):65-78. doi: 10.1111/nyas.14190. Epub 2019 Sep 8.
Fucoidan Suppresses Mitochondrial Dysfunction and Cell Death against 1-Methyl-4-Phenylpyridinum-Induced Neuronal Cytotoxicity via Regulation of PGC-1α Expression.
Han YS, Lee JH, Lee SH.
Mar Drugs. 2019 Sep 2;17(9). pii: E518. doi: 10.3390/md17090518.
Antioxidant Fucoidans Obtained from Tropical Seaweed Protect Pre-Osteoblastic Cells from Hydrogen Peroxide-Induced Damage.
Fidelis GP, Silva CHF, Nobre LTDB, Medeiros VP, Rocha HAO, Costa LS.
Mar Drugs. 2019 Aug 28;17(9). pii: E506. doi: 10.3390/md17090506.
Selective Suppression of Cell Growth and Programmed Cell Death-Ligand 1 Expression in HT1080 Fibrosarcoma Cells by Low Molecular Weight Fucoidan Extract.
Teruya K, Kusumoto Y, Eto H, Nakamichi N, Shirahata S.
Mar Drugs. 2019 Jul 19;17(7). pii: E421. doi: 10.3390/md17070421.
In vitro induction of endoplasmic reticulum stress in human cervical adenocarcinoma HeLa cells by fucoidan.
Niyonizigiye I, Ngabire D, Patil MP, Singh AA, Kim GD.
Int J Biol Macromol. 2019 Sep 15;137:844-852. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2019.07.043. Epub 2019 Jul 8.
Enzyme-Aided Extraction of Fucoidan by AMG Augments the Functionality of EPCs through Regulation of the AKT/Rheb Signaling Pathway.
Rethineswaran VK, Kim YJ, Jang WB, Ji ST, Kang S, Kim DY, Park JH, Van LTH, Giang LTT, Ha JS, Yun J, Lee DH, Yu SN, Park SG, Ahn SC, Kwon SM.
Mar Drugs. 2019 Jul 3;17(7). pii: E392. doi: 10.3390/md17070392.
Selective Anticancer Therapy Using Pro-Oxidant Drug-Loaded Chitosan-Fucoidan Nanoparticles.
Choi DG, Venkatesan J, Shim MS.
Int J Mol Sci. 2019 Jun 30;20(13). pii: E3220. doi: 10.3390/ijms20133220.
Anticancer effect of fucoidan on cell proliferation, cell cycle progression, genetic damage and apoptotic cell death in HepG2 cancer cells.
P A, K A, L S, M M, K M.
Toxicol Rep. 2019 Jun 15;6:556-563. doi: 10.1016/j.toxrep.2019.06.005. eCollection 2019.
Nanoengineered chlorin e6 conjugated with hydrogel for photodynamic therapy on cancer.
Karuppusamy S, Hyejin K, Kang HW.
Colloids Surf B Biointerfaces. 2019 Sep 1;181:778-788. doi: 10.1016/j.colsurfb.2019.06.040. Epub 2019 Jun 19.
Properties of fucoidans beneficial to oral healthcare.
Oka S, Okabe M, Tsubura S, Mikami M, Imai A.
Odontology. 2020 Jan;108(1):34-42. doi: 10.1007/s10266-019-00437-3. Epub 2019 Jun 18.
Fucoidan Promotes Apoptosis and Inhibits EMT of Breast Cancer Cells.
He X, Xue M, Jiang S, Li W, Yu J, Xiang S.
Biol Pharm Bull. 2019;42(3):442-447. doi: 10.1248/bpb.b18-00777.
The Effect of Fucoidan on Cellular Oxidative Stress and the CatD-Bax Signaling Axis in MN9D Cells Damaged by 1-Methyl-4-Phenypyridinium.
Liang Z, Liu Z, Sun X, Tao M, Xiao X, Yu G, Wang X.
Front Aging Neurosci. 2019 Jan 16;10:429. doi: 10.3389/fnagi.2018.00429. eCollection 2018.
The Effect of Fucoidan, a Potential New, Natural, Anti-Neoplastic Agent on Uterine Sarcomas and Carcinosarcoma Cell Lines: ENITEC Collaborative Study.
Bobiński M, Okła K, Bednarek W, Wawruszak A, Dmoszyńska-Graniczka M, Garcia-Sanz P, Wertel I, Kotarski J.
Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2019 Apr;67(2):125-131. doi: 10.1007/s00005-019-00534-9. Epub 2019 Jan 18.
Chain conformation and biological activities of hyperbranched fucoidan derived from brown algae and its desulfated derivative.
Wei X, Cai L, Liu H, Tu H, Xu X, Zhou F, Zhang L.
Carbohydr Polym. 2019 Mar 15;208:86-96. doi: 10.1016/j.carbpol.2018.12.060. Epub 2018 Dec 21.
Pathway Analysis of Fucoidan Activity Using a Yeast Gene Deletion Library Screen.
Corban M, Ambrose M, Pagnon J, Stringer D, Karpiniec S, Park A, Eri R, Fitton JH, Gueven N.
Mar Drugs. 2019 Jan 14;17(1). pii: E54. doi: 10.3390/md17010054.
The anti-tumor activity of brown seaweed oligo-fucoidan via lncRNA expression modulation in HepG2 cells.
Yan MD, Lin HY, Hwang PA.
Cytotechnology. 2019 Feb;71(1):363-374. doi: 10.1007/s10616-019-00293-7. Epub 2019 Jan 10.
Undaria pinnatifida a Rich Marine Reservoir of Nutritional and Pharmacological Potential: Insights into Growth Signaling and Apoptosis Mechanisms in Cancer.
Phull AR, Kim SJ.
Nutr Cancer. 2018 Aug-Sep;70(6):956-970. doi: 10.1080/01635581.2018.1490449. Epub 2019 Jan 7.
Fucoidan-Manganese Dioxide Nanoparticles Potentiate Radiation Therapy by Co-Targeting Tumor Hypoxia and Angiogenesis.
Shin SW, Jung W, Choi C, Kim SY, Son A, Kim H, Lee N, Park HC.
Mar Drugs. 2018 Dec 15;16(12). pii: E510. doi: 10.3390/md16120510.
A novel rutin-fucoidan complex based phytotherapy for cervical cancer through achieving enhanced bioavailability and cancer cell apoptosis.
Deepika MS, Thangam R, Sheena TS, Sasirekha R, Sivasubramanian S, Babu MD, Jeganathan K, Thirumurugan R.
Biomed Pharmacother. 2019 Jan;109:1181-1195. doi: 10.1016/j.biopha.2018.10.178. Epub 2018 Nov 6.
Fucoidan Exerts Anticancer Effects Against Head and Neck Squamous Cell Carcinoma In Vitro.
Blaszczak W, Lach MS, Barczak W, Suchorska WM.
Molecules. 2018 Dec 12;23(12). pii: E3302. doi: 10.3390/molecules23123302.
Fucoidan Extracted from the New Zealand Undaria pinnatifida-Physicochemical Comparison against Five Other Fucoidans: Unique Low Molecular Weight Fraction Bioactivity in Breast Cancer Cell Lines.
Lu J, Shi KK, Chen S, Wang J, Hassouna A, White LN, Merien F, Xie M, Kong Q, Li J, Ying T, White WL, Nie S.
Mar Drugs. 2018 Nov 22;16(12). pii: E461. doi: 10.3390/md16120461.
Investigation of Different Molecular Weight Fucoidan Fractions Derived from New Zealand Undaria pinnatifida in Combination with GroA Therapy in Prostate Cancer Cell Lines.
Yang X, Wang S, Trangle SS, Li Y, White WL, Li J, Ying T, Kong Q, Zhao Y, Lu J.
Mar Drugs. 2018 Nov 18;16(11). pii: E454. doi: 10.3390/md16110454.
Radiosensitizing effect of the fucoidan from brown alga Fucus evanescens and its derivative in human cancer cells.
Malyarenko OS, Zdobnova EV, Silchenko AS, Kusaykin MI, Ermakova SP.
Carbohydr Polym. 2019 Feb 1;205:465-471. doi: 10.1016/j.carbpol.2018.10.083. Epub 2018 Oct 29.
Comparative study on neuroprotective activities of fucoidans from Fucus vesiculosus and Undaria pinnatifida.
Alghazwi M, Smid S, Karpiniec S, Zhang W.
Int J Biol Macromol. 2019 Feb 1;122:255-264. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.10.168. Epub 2018 Oct 25.
Fucoidan Inhibits the Proliferation of Leiomyoma Cells and Decreases Extracellular Matrix-Associated Protein Expression.
Chen HY, Huang TC, Lin LC, Shieh TM, Wu CH, Wang KL, Hong YH, Hsia SM.
Cell Physiol Biochem. 2018;49(5):1970-1986. doi: 10.1159/000493660. Epub 2018 Sep 20.
Improved chemotherapy against breast cancer through immunotherapeutic activity of fucoidan decorated electrostatically assembled nanoparticles bearing doxorubicin.
Pawar VK, Singh Y, Sharma K, Shrivastav A, Sharma A, Singh A, Meher JG, Singh P, Raval K, Kumar A, Bora HK, Datta D, Lal J, Chourasia MK.
Int J Biol Macromol. 2019 Feb 1;122:1100-1114. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.09.059. Epub 2018 Sep 13.
Low Molecular Weight Mannogalactofucans Derived from Undaria pinnatifida Induce Apoptotic Death of Human Prostate Cancer Cells In Vitro and In Vivo.
Lee J, Lee S, Synytsya A, Capek P, Lee CW, Choi JW, Cho S, Kim WJ, Park YI.
Mar Biotechnol (NY). 2018 Dec;20(6):813-828. doi: 10.1007/s10126-018-9851-3. Epub 2018 Aug 29.
Anti-Photoaging Effects of Low Molecular-Weight Fucoidan on Ultraviolet B-Irradiated Mice.
Kim YI, Oh WS, Song PH, Yun S, Kwon YS, Lee YJ, Ku SK, Song CH, Oh TH.
Mar Drugs. 2018 Aug 18;16(8). pii: E286. doi: 10.3390/md16080286.
Structural characterization and antitumor effects of fucoidans from brown algae Kjellmaniella crassifolia farmed in northern China.
Song Y, Wang Q, Wang Q, He Y, Ren D, Liu S, Wu L.
Int J Biol Macromol. 2018 Nov;119:125-133. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.07.126. Epub 2018 Jul 21.
Mitotic kinase PBK/TOPK as a therapeutic target for adult Tcell leukemia/lymphoma.
Ishikawa C, Senba M, Mori N.
Int J Oncol. 2018 Aug;53(2):801-814. doi: 10.3892/ijo.2018.4427. Epub 2018 Jun 1.
Fucoidan upregulates TLR4/CHOP-mediated caspase-3 and PARP activation to enhance cisplatin-induced cytotoxicity in human lung cancer cells.
Hsu HY, Lin TY, Hu CH, Shu DTF, Lu MK.
Cancer Lett. 2018 Sep 28;432:112-120. doi: 10.1016/j.canlet.2018.05.006. Epub 2018 May 8.
Fucoidan-coated CuS nanoparticles for chemo-and photothermal therapy against cancer.
Jang B, Moorthy MS, Manivasagan P, Xu L, Song K, Lee KD, Kwak M, Oh J, Jin JO.
Oncotarget. 2018 Jan 3;9(16):12649-12661. doi: 10.18632/oncotarget.23898. eCollection 2018 Feb 27.
Effects of fucoidan on diabetic rat testicular tissue.
Ersoy O, Kizilay G.
Biotech Histochem. 2018;93(4):277-285. doi: 10.1080/10520295.2018.1434679. Epub 2018 Mar 7.
Fucoidan downregulates insulin-like growth factor-I receptor levels in HT-29 human colon cancer cells.
Kim IH, Nam TJ.
Oncol Rep. 2018 Mar;39(3):1516-1522. doi: 10.3892/or.2018.6193. Epub 2018 Jan 4.
Compressional-Puffing Pretreatment Enhances Neuroprotective Effects of Fucoidans from the Brown Seaweed Sargassum hemiphyllum on 6-Hydroxydopamine-Induced Apoptosis in SH-SY5Y Cells.
Huang CY, Kuo CH, Chen PW.
Molecules. 2017 Dec 29;23(1). pii: E78. doi: 10.3390/molecules23010078.
Effects of Fucoidan and Chemotherapeutic Agent Combinations on Malignant and Non-malignant Breast Cell Lines.
Abudabbus A, Badmus JA, Shalaweh S, Bauer R, Hiss D.
Curr Pharm Biotechnol. 2017;18(9):748-757. doi: 10.2174/1389201018666171115115112.
Fucoidans Stimulate Immune Reaction and Suppress Cancer Growth.
Vetvicka V, Vetvickova J.
Anticancer Res. 2017 Nov;37(11):6041-6046.
In vitro and in vivo anti-primary effusion lymphoma activities of fucoidan extracted from Cladosiphon okamuranus Tokida.
Ishikawa C, Mori N.
Oncol Rep. 2017 Nov;38(5):3197-3204. doi: 10.3892/or.2017.5978. Epub 2017 Sep 20.
The potential of brown-algae polysaccharides for the development of anticancer agents: An update on anticancer effects reported for fucoidan and laminaran.
Sanjeewa KKA, Lee JS, Kim WS, Jeon YJ.
Carbohydr Polym. 2017 Dec 1;177:451-459. doi: 10.1016/j.carbpol.2017.09.005. Epub 2017 Sep 5. Review.
Caspase-dependent and caspase-independent induction of apoptosis in breast cancer by fucoidan via the PI3K/AKT/GSK3β pathway in vivo and in vitro.
Xue M, Ji X, Xue C, Liang H, Ge Y, He X, Zhang L, Bian K, Zhang L.
Biomed Pharmacother. 2017 Oct;94:898-908. doi: 10.1016/j.biopha.2017.08.013. Epub 2017 Aug 12.
The natural product fucoidan ameliorates hepatic ischemia-reperfusion injury in mice.
Li J, Zhang Q, Li S, Dai W, Feng J, Wu L, Liu T, Chen K, Xia Y, Lu J, Zhou Y, Fan X, Guo C.
Biomed Pharmacother. 2017 Oct;94:687-696. doi: 10.1016/j.biopha.2017.07.109. Epub 2017 Aug 7.
EFFECT OF FUCOIDAN ON B16 MURINE MELANOMA CELL MELANIN FORMATION AND APOPTOSIS.
Wang ZJ, Xu W, Liang JW, Wang CS, Kang Y.
Afr J Tradit Complement Altern Med. 2017 Jun 5;14(4):149-155. doi: 10.21010/ajtcam.v14i4.18. eCollection 2017.
Induction of p53-Independent Apoptosis and G1 Cell Cycle Arrest by Fucoidan in HCT116 Human Colorectal Carcinoma Cells.
Park HY, Park SH, Jeong JW, Yoon D, Han MH, Lee DS, Choi G, Yim MJ, Lee JM, Kim DH, Kim GY, Choi IW, Kim S, Kim HS, Cha HJ, Choi YH.
Mar Drugs. 2017 May 30;15(6). pii: E154. doi: 10.3390/md15060154.
Fucoidan ameliorates pancreatic β-cell death and impaired insulin synthesis in streptozotocin-treated β cells and mice via a Sirt-1-dependent manner.
Yu WC, Chen YL, Hwang PA, Chen TH, Chou TC.
Mol Nutr Food Res. 2017 Oct;61(10). doi: 10.1002/mnfr.201700136. Epub 2017 Jun 8.
Differences in cell death and cell cycle following fucoidan treatment in high-density HT-29 colon cancer cells.
Kim IH, Kwon MJ, Nam TJ.
Mol Med Rep. 2017 Jun;15(6):4116-4122. doi: 10.3892/mmr.2017.6520. Epub 2017 Apr 27.
Antitumor activity of fucoidan in anaplastic thyroid cancer via apoptosis and anti-angiogenesis.
Shen HY, Li LZ, Xue KC, Hu DD, Gao YJ.
Mol Med Rep. 2017 May;15(5):2620-2624. doi: 10.3892/mmr.2017.6338. Epub 2017 Mar 16.
